天瑞精准串联质谱检验平台正式上线

近日，镇江天瑞精准医学检验实验室在原有生化、免疫和分子诊断技术平台基础上，又新增了目前国内最先进的串联质谱检验平台，标志着天瑞精准在精准医疗、智能检验方面又迈出新的一步。目前，在这一平台上将会开展新生儿遗传代谢病检测和维生素D2/D3检测两大项目。

临床常规检测手段，由于方法学原理的限制，在精确性和灵敏度上存在一定的缺陷，此外常规检测的效率低下，一次检验，只能检测一个指标，因此无法满足临床精准医疗对诊断手段提出的新要求。而串联质谱检测技术利用电磁学原理，实现对目标物质的检测，除了具有对待测物进行准确定量的优点外，还能实现多个代谢物的同时、快速检测。

天瑞精准所应用的串联质谱平台，为AB SCIEX API 3200MD™ LC/MS/MS系统集合了Sciex公司最新技术，设计紧凑且性能极高，是小分子离子分析实验室首选的仪器。可应用于所有临床定量分析领域，同时提供高质量的分析数据，满足临床医学领域中所有类型及不同浓度的样品测定，提供业界最卓越的可靠性和重复性质谱数据。

新生儿代谢病共有4000多种，常见的有40多种。虽然单个新生儿代谢病发病率低，但总体发病率可达1%。新生儿代谢病早诊断，便可早干预，治疗效果更好。但常规检测难以应对，一种试剂、一次试验仅能检测一种疾病，如传统新生儿筛查仅检测二到四种疾病。而在串联质谱平台上所开展的新生儿遗传代谢病检测项目，则可以通过简单的足跟采血方式，对无明显临床症状的新生儿一次检测氨基酸类、肉碱类共44种物质，筛查有机酸、氨基酸、脂肪酸三大类42种遗传代谢病。为新生儿、婴幼儿遗传代谢病明确病因、提供治疗手段方面提供精准辅助诊断。

而在质谱平台上开展的另一项项目——维生素D2/D3检测，则解决了传统免疫学方法无法分别识别25OH维生素D2和25OH维生素D3的难题，精准地分别检测D2和D3后，可判断维生素D营养状态，制定相应的营养干预方案，确定合适的维生素D补充剂类型，预防维生素D中毒。具有重要临床意义。

串联质谱平台具有良好的扩展性，未来天瑞精准将在这一平台基础上，在代谢组学方面投入更多地研发力量，为真正做到精准医疗提供技术支持。同时，更多的临床项目的开发，为分级诊疗背景下各级医疗机构提供优质的第三方质谱检测支持提供优质的服务。